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-Mycoplasma Removal Agent(MRA)

MP Biomedicals的支原体去除试剂(MRA)被European Collection of Animal Cell Cultures (PortonDown, U.K.) 赞誉为现有的支原体去除类产品中的佼佼者。此外它还具有细胞毒性低，再感染率低的特性*

² 具体很强的抑制支原体活性的能力，从污染的培养中彻底清除支原体：MRA属于抗生素喹啉家族的衍生物，通过抑制DNA促旋酶清除支原体污染，该酶是微生物DNA复制过程中必不可少的酶类。

² 活性范围广：

MRA的活性在细胞培养物中可以维持长达7天，对多种支原体株系均有作用，并且浓度低至0.5ug/ml即可发挥。

² 作用浓度低，细胞毒性小：

在推荐浓度下使用MRA，细胞毒性极小，因此也可以作为预防支原体

污染使用的试剂。预防浓度为0.1ug/ml即可。实验表明，与其他品牌的

同类产品相比，MP Biomedicals的MRA对正常培养的细胞没有致死效

应。

² 防止支原体污染复发：

一旦使用了MRA，培养细胞就不会再受到同样的支原体污染，从而起到预防污染复发的效果。

² 使用方便

    MRA使用非常方便，只要添加到支原体污染的培养细胞中孵化一周即可。

MRA为即拆即用型试剂，室温避光保存，每瓶MRA含有5ml 4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid衍生物（浓度：50ug/ml）。

在使用推荐浓度（0.5ug/ml）的情况下

 储存温度：常温

 样品对照图：

支原体感染的细胞                 经MRA处理的细胞

 订货信息：

 参与文献：      

1. Shubhra Singh & S. K. Puri & Kumkum Srivastava. Treatment and control of mycoplasma contamination in Plasmodium falciparum culture. Parasitol Res104:181–184, (2008).
2. O'Dea K.P., Pasvol G.: Optimal tumor necrosis factor induction by Plasmodium falciparum requires the highly localized release of parasite products. Infect. Immun., 71: 3155- 3164, (2003)
3. Peppel K., Jacobson A., Huang X., Murray J.P., Oppermann M., Freedman N.J. Overexpression of G protein-coupled receptor kinase-2 in smooth muscle cells atte-nuates mitogenic
signaling via G protein-coupled and platelet-derived growth factor receptors Circulation, 102 : 793-799, (2000)

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